Under de senaste två veckorna har LifeGene bjudit in flera av sina deltagare att gå med i Swedish Tinnitus Outreach Project. Vi är mycket glada att utöka STOP med fler deltagare och är välkomnar alla som registrerat sig.

Tyvärr skickades en del inbjudningar fel, bland annat har en del som redan registrerat sig blivit inbjudna att registrera sig igen. LifeGene ska nu ha rättat till det här genom att skicka ett nytt mail till de som fått fel information.

Skulle du råkat registrera dig till STOP två gånger så raderas dubblerade anmälningar automatiskt och du blir korrekt registrerad till studien ändå.


För första gången i forskningshistoria får ett tinnitusprojekt EU: s godkännande för finansiering. Europeiska skolan för tvärvetenskaplig tinnitusforskning (ESIT) kommer att utbilda nästa generations forskare genom att coacha 15 doktorander till tinnitus genom sammanslagning av kunskaper från olika områden. STOP är stolt över att vara en del av ESIT och hoppas kunna bidra med anständigt till projektets pedagogiska och forskningsaspekter. STOP-ledare kommer att fokusera på de genetiska aspekterna av tinnitus för vilka en hög ärftlighet av specifika former nyligen har blivit avslöjad.

Se bifogat det engelska pressmeddelandet.

Press Release English


En ny rapport från STOP-ledare i samarbete med TINNET har visat att väldigt få länder har fastställt riktlinjer för hantering av tinnitus. Ändå har Sverige inga nationella riktlinjer, men länen bygger på riktlinjer från specialister för att hjälpa läkare i beslutsprocessen när de hanterar tinnituspatienter.

Sverige gjorde dock lite lite i sin metod för att rama ledningsvägarna för tinnitus. Ett antal svagheter påpekades som skulle kräva en uppdatering av de nuvarande riktlinjerna (t ex fler läkare från olika fält, inkludering av patientens åsikter, beskrivning av konsensus och bevisbaserad metodik, utvärdering av kamrater). Andra länder som USA, Tyskland och Nederländerna ger goda exempel på tinnitus-riktlinjer som kan inspirera till uppdatering av de svenska riktlinjerna. Den utvärdering som presenteras i denna artikel kan också vara gynnsam för att hjälpa till att fastställa riktlinjer för andra sjukdomar där sådana rekommendationer saknas.

Referens

”Different Teams, Same Conclusions? A Systematic Review of Existing Clinical Guidelines for the Assessment and Treatment of Tinnitus in Adults”
Thomas E. Fuller, Haula F. Haider, Dimitris Kikidis, Alec Lapira, Birgit Mazurek, Arnaud Norena, Sarah Rabau, Rachelle Lardinois, Christopher R. Cederroth, Niklas K. Edvall, Petra G. Brueggemann, Susanne N. Rosing, Anestis Kapandais, Dorte Lungaard, Derek J. Hoare, Rilana F. F Cima.
Front. Psychol., 22 February 2017 | https://doi.org/10.3389/fpsyg.2017.00206


STOP forskare kan visa att det finns en ärftlighet vad gäller vissa former av tinnitus. Det är tinnitus i bägge öronen som visat sig bero på genetiska faktorer och ärftligheten ses främst hos män, enligt en tvillingstudie som publiceras i tidskriften Genetics in Medicine. Studien har genomförts av forskare vid Karolinska Institutet tillsammans med kollegor från GENYO i Granada, Spanien, inom ramen för forskningsnätverket TINNET.

Med hjälp av data från det svenska tvillingregistret har forskare vid Karolinska Institutet bevisat att tinnitus i vissa fall har genetiska orsaker.

– Vi har kunnat visa att olika former av tinnitus har en signifikant ärftlighet och därmed ett dominant genetiskt inflytande över miljöfaktorer, säger Christopher R. Cederroth vid institutionen för fysiologi och farmakologi på Karolinska Institutet.

När forskarna först undersökte alla former av tinnitus fann de liknande resultat för ärftlighet som tidigare. Det var först efter att ha grupperat efter kön och tinnitus i ett öra (unilateral) eller tinnitus i båda öronen (bilateral) som forskarna såg sambandet mellan ärftlighet och tinnitus. För de män som var drabbade i båda öronen var ärftligheten ungefär lika hög som vid autism.

Oväntat resultat

– Det här resultatet är förvånande och oväntat då det påvisar att det, till skillnad från den konventionella bilden av tinnitus som ett symtom av miljö, finns en genetisk influens för bilateral tinnitus med en skillnad mellan män och kvinnor, säger Christopher R. Cederroth.

Upptäckten bevisar också att bilateral och unilateral tinnitus skiljer sig åt och utgör två olika undergrupper där den ena, men inte den andra, influeras av genetiska faktorer. Resultaten har stor klinisk relevans och är av betydelse ur ett folkhälsoperspektiv.

– Tinnitusdrabbade är i behov av en bättre vård och behandling än vad de faktiskt får, säger Christopher R. Cederroth.

Kan ge nya läkemedel på sikt

I och med resultaten öppnas dörren för fler genetiska studier och en bättre förståelse för hur tinnitus uppstår. I sin tur kan detta öppna oanade vägar för läkemedelsutveckling.

Studien har finansierats av bland andra Vetenskapsrådet, Lars Hiertas Minne, Magnus Bergvalls Stiftelserna, Tysta Skolan, Karolinska Institutet och Biomedicine and Molecular Biosciences European Cooperation in Science and Technology (COST) Action framework (TINNET, BM1306).

Referens

”Genetic susceptibility to bilateral tinnitus in a Swedish twin cohort”
Iris Lianne Maas, Petra Brüggemann, Teresa Requena Navarro, Jan Bulla, Niklas K. Edvall, Jacob v.B. Hjelmborg, Agnieszka J. Szczepek, Barbara Canlon, Birgit Mazurek, Jose A. Lopez-Escamez, Christopher R. Cederroth.
Genetics in Medicine, online 9 mars 2017, doi: 10.1038/GIM.2017.4

 

Fler svensklänkar om ämnet:

HRF

Aftonbladet

TTELA

Läkartidningen

 


 

screen-shot-2016-12-20-at-21-57-25

Forskare från STOP i samarbete med läkare från Karolinska sjukhuset, SLOSH och TINNET har översatt på svenska och validerade dessa tinnitus frågeformulär för deras användning på kliniker i Sverige. Detta arbete etablerar en metodisk grund för bedömningen av tinnitus och dess följdsjukdomar.

 

Referens

”Validation of Online Versions of Tinnitus Questionnaires Translated into Swedish”
Karolina Müller, Niklas K. Edvall, Esma Idrizbegovic, Robert Huhn, Rilana Cima, Viktor Persson, Constanze Leineweber, Hugo Westerlund, Berthold Langguth, Winfried Schlee, Barbara Canlon, Christopher R. Cederroth
Front. Aging Neurosci., 22 November 2016 | https://doi.org/10.3389/fnagi.2016.00272

 



gen_tin

Forskare från STOP har publicerat en review av den begränsade kunskap som finns för genetiska riskfaktorer kopplade till tinnitus och förselår nya strategier för att undersöka det potentiella bidraget dessa har till tinnitus. STOP kommer att samarbeta med forskare från TINNET för att undersöka genetiska orsaker till tinnitus vilket förhoppningsvis kan leda till identifiering av kandidater till läkemedel.

Publikationen finns tillgänglig som open access hos Frontiers in Neuroscience.

 

 

 

 

 

 



Nedan finner du en kort video-intervju där Christopher Cederroth, projektledare för STOP, beskriver projektet och utmaningarna som finns inom forskning om tinnitus. Intervjun är gjord av Frontiers i samband med det samarbete STOP deltar i för att öka förståelsen och kunskapen om tinnitus.

Läs mer och få tillgång till de senaste forskningsresultaten på: Towards an Understanding of Tinnitus Heterogeneity.


Ett nytt samarbete mellan STOP och LifeGene har påbörjats.

Under veckan har flera deltagare från LifeGene bjudits in att delta i STOP. LifeGene är en av de största forskningssatsningarna i Sverige någonsin. Projektet kommer att pågå i 30 år och ge ökad kunskap om flera folksjukdomar och hälsoproblem som till exempel astma, allergier, infektioner, fetma, kroniskt trötthet och smärta, hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och nu tinnitus!

Över 5000 personer, både med och utan tinnitus, har bjudits in till STOP. Vi välkomnar alla som vill hjälpa oss att öka kunskapen om tinnitus.

Vi vill riktiga ett stort tack till LifeGene och deras deltagare för deras bidrag till att flytta fram positionerna inom tinnitusforskning.

Läs mer om LifeGene på https://www.lifegene.se/